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ISO13485升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)課題研究 暨“2022醫(yī)療器械質(zhì)量管理論壇”征文通知尊敬的醫(yī)療器械組織： 為迎接ISO13485轉(zhuǎn)化為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T42061-2022和 ISO14971轉(zhuǎn)化為為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T42062-2022，交流分享多年以來(lái)貫徹YY/T0287/ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)驗(yàn)和成果，加強(qiáng)醫(yī)療器械生命周期質(zhì)量管理，探討ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)的進(jìn)一步融合，促進(jìn)質(zhì)量管理創(chuàng)新發(fā)展，發(fā)揮ISO13485 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的基礎(chǔ)性、戰(zhàn)略性的引領(lǐng)作用和對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)管的技術(shù)支撐作用，提高醫(yī)療器械組織管理水平，保障醫(yī)療器械安全有效，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康快速發(fā)展，深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司、上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團(tuán)）有限公司、上海西門子醫(yī)療器械有限公司、上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司、航衛(wèi)通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)有限公司、山東威高集團(tuán)醫(yī)用高分子制品股份有限公司、山東新華醫(yī)療器械股份有限公司、康泰醫(yī)學(xué)系統(tǒng)（秦皇島）股份有限公司、北京誼安醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司、施樂(lè)輝（Smith & Nephew）、樂(lè)普(北京)醫(yī)療器械有限公司、北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司、推想醫(yī)療科技股份有限公司、中國(guó)醫(yī)療器械有限公司、健帆生物科技集團(tuán)股份有限公司、北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司以及全國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC 221）共同發(fā)起和舉辦“2022醫(yī)療器械質(zhì)量管理論壇”。 論壇主題：深入貫徹新版國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)醫(yī)療器械高質(zhì)量發(fā)展 ——祝賀GB/T42061-2022和GBT42062-2022標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布 論壇論文集征稿如下： 一. 論壇議題包括： 體系類： 1.ISO13485:2016如何保證質(zhì)量管理體系符合多個(gè)國(guó)家地區(qū)監(jiān)管要求； 2.ISO13485:2016如何助力醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈融通發(fā)展，打造健康產(chǎn)業(yè)生態(tài)（研發(fā)、臨床、經(jīng)營(yíng)、產(chǎn)業(yè)供應(yīng)鏈等）； 3.ISO13485:2016如何助力創(chuàng)新型醫(yī)療器械解決用戶難點(diǎn)、痛點(diǎn)； 4.ISO13485:2016如何確?？缃缙髽I(yè)（人工智能、機(jī)器人、3D打印等新興科技領(lǐng)域，跨界疫情物資等）符合醫(yī)療器械法規(guī)要求； 5.醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系中數(shù)字化、信息化應(yīng)用實(shí)踐； 6.醫(yī)療器械CRO、CDMO的ISO13485:2016應(yīng)用實(shí)踐； 7.注冊(cè)人制度下如何有效地將醫(yī)療器械QMS傳遞和轉(zhuǎn)移； 8.如何建立一個(gè)有效的醫(yī)療器械合規(guī)程序； 9.醫(yī)保改革下醫(yī)療器械企業(yè)如何提質(zhì)增效； 10.其他相關(guān)內(nèi)容。 風(fēng)險(xiǎn)類： 1.風(fēng)險(xiǎn)管理方針、可接受性準(zhǔn)則和風(fēng)險(xiǎn)控制原則的實(shí)踐應(yīng)用（可基于ISO/TR24971:2020，附錄C的理解和應(yīng)用）; 2.風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估技術(shù)在醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的應(yīng)用（可基于ISO/TR 24971:2020，附錄B的理解和企業(yè)經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行研討）; 3.注冊(cè)人不良事件監(jiān)測(cè)義務(wù)的實(shí)踐與醫(yī)療器械生產(chǎn)后階段風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)的融合探討； 4.風(fēng)險(xiǎn)管理文檔在IEC 60601-1標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中的應(yīng)用； 5. 綜合剩余風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的實(shí)施和意義； 6. 淺析歐盟醫(yī)療器械法規(guī)修訂映射出的風(fēng)險(xiǎn)管理理論主要發(fā)展變化（希望有CE認(rèn)證的企業(yè)積極參與，分享經(jīng)驗(yàn)）; 7. 淺析醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理理論中的主觀性和客觀性因素； 8.其他相關(guān)內(nèi)容。 歡迎醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門、檢測(cè)機(jī)構(gòu)、技術(shù)評(píng)審機(jī)構(gòu)、院校與科研機(jī)構(gòu)及醫(yī)療器械質(zhì)量專家和技術(shù)人員積極參與，就相關(guān)議題進(jìn)行研討交流及相關(guān)議題等，并向論壇組委會(huì)投稿。 二.征文相關(guān)要求： 1.文稿要求： （1） 文字通順，不要通篇使用大表格； （2） 文稿中的一、二、三級(jí)標(biāo)題，分別采用“一、”“1.”“（1）”； （3）文中的所有圖和表都要求有序號(hào)和標(biāo)題； （4） 在文章最后附上作者的聯(lián)系方式（手機(jī)和電子郵箱），以便過(guò)程中溝通； （5） 投稿文本請(qǐng)用word格式。 2.文章字?jǐn)?shù)： 2000字～5000字。 3.投稿方式及時(shí)間： （1） 征文時(shí)間：從即日起到2022年10月07日截止； （2） 投稿方式：通過(guò)電子郵件進(jìn)行投稿 （3） 投稿電子郵箱：sactc210cmd@126.com （4） 聯(lián)系方式：張美蓮，18911147558 4.活動(dòng)獎(jiǎng)勵(lì)： 經(jīng)評(píng)選出的優(yōu)秀文章： （1）經(jīng)論壇組委會(huì)評(píng)選優(yōu)秀論文編輯入選《醫(yī)療器械質(zhì)量管理論壇論文集》； （2）邀請(qǐng)?zhí)匮钨e在論壇演講分享經(jīng)驗(yàn)。2022醫(yī)療器械質(zhì)量管理論壇組委會(huì) 2022年09月17日

CMD順利通過(guò)CNAS環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)可評(píng)審 2022年9月上旬，CMD接受并順利通過(guò)了中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（以下簡(jiǎn)稱“CNAS”）的環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)可的現(xiàn)場(chǎng)見(jiàn)證評(píng)審。 在接到見(jiàn)證評(píng)審?fù)ㄖ?，CMD管理層高度重視，由環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系技術(shù)總監(jiān)王莉老師親自帶隊(duì)，抽調(diào)資深審核員王恒泰及張晨老師，組成專業(yè)審核團(tuán)隊(duì)。為確保見(jiàn)證評(píng)審順利進(jìn)行，CMD審核團(tuán)隊(duì)提前對(duì)企業(yè)體系運(yùn)行情況做了深入了解，認(rèn)真進(jìn)行策劃并制定了詳盡的審核計(jì)劃，克服了疫情帶來(lái)的不確定因素，為見(jiàn)證評(píng)審做好了充分的前期準(zhǔn)備。 此次見(jiàn)證評(píng)審由CNAS資深評(píng)審專家現(xiàn)場(chǎng)實(shí)施。現(xiàn)場(chǎng)見(jiàn)證評(píng)審過(guò)程中，審核組對(duì)企業(yè)的環(huán)境管理和職業(yè)健康安全管理績(jī)效進(jìn)行了量化評(píng)價(jià)并提出了改進(jìn)建議，CNAS評(píng)審老師也對(duì)審核組提出了寶貴的專業(yè)指導(dǎo)意見(jiàn)。在現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審中，CNAS見(jiàn)證老師對(duì)此次見(jiàn)證評(píng)審給出了零不符合項(xiàng)的結(jié)論，對(duì)審核工作的安排與審核效果進(jìn)行了充分的肯定，并高度認(rèn)可了CMD審核組的專業(yè)能力。截至目前，CMD已接受和通過(guò)了CNAS醫(yī)療器械相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)可的辦公室評(píng)審和所有現(xiàn)場(chǎng)見(jiàn)證評(píng)審，預(yù)計(jì)四季度，CMD將獲得CNAS正式認(rèn)可和授權(quán)。屆時(shí)由CMD所簽發(fā)的環(huán)境管理體系和職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證證書可以使用CNAS標(biāo)識(shí)。CMD期待與醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)企業(yè)的深入合作并傳遞信任，聚焦認(rèn)證事業(yè)，致力于促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)穩(wěn)步發(fā)展。（CMD 市場(chǎng)服務(wù)部）

CMD應(yīng)對(duì)近期各地新型冠狀病毒疫情復(fù)雜形勢(shì)致相關(guān)方和醫(yī)療器械組織的函 各相關(guān)方及醫(yī)療器械組織：當(dāng)前，全球疫情仍處于高位，病毒還在不斷變異，疫情的最終走向還存在很大不確定性，全國(guó)疫情整體形勢(shì)有所好轉(zhuǎn)，但仍復(fù)雜嚴(yán)峻，不同地區(qū)存在反彈風(fēng)險(xiǎn)。從武漢保衛(wèi)戰(zhàn)、到常態(tài)化疫情防控、再到迎戰(zhàn)德爾塔和奧密克戎的全鏈條精準(zhǔn)防控，我們與各地政府、相關(guān)方及醫(yī)療器械組織一道堅(jiān)持“動(dòng)態(tài)清零”總方針，用最快速度和最高效率切斷傳染源，盡最大可能控制疫情傳波，努力贏得疫情防控的全面勝利。 新冠疫情發(fā)生以來(lái)，近期許多區(qū)域出現(xiàn)了不可預(yù)料的疫情突發(fā)或反彈，常常給審核或檢查企業(yè)的區(qū)域或?qū)徍巳藛T出行有不同的限制，帶來(lái)了CMD原訂審核或檢查任務(wù)的被迫調(diào)整或時(shí)間、人員的變化，對(duì)于這些變化給相關(guān)方、醫(yī)療器械組織帶來(lái)的的不良影響，表示深深的歉意，懇請(qǐng)諒解。一直以來(lái)大家對(duì)CMD工作的給予的大力支持，我們表示衷心的感謝！疫情要防住、經(jīng)濟(jì)要穩(wěn)住、發(fā)展要安全，這是黨中央的明確要求。為響應(yīng)各地各級(jí)政府的防疫政策、同時(shí)完成監(jiān)管部門等相關(guān)方委托的現(xiàn)場(chǎng)檢查任務(wù)和認(rèn)證企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)審核任務(wù)，CMD將嚴(yán)格依據(jù)IAF準(zhǔn)則、《CCAA遠(yuǎn)程審核指南》以及《CMD關(guān)于應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒疫情期間認(rèn)證審核工作安排意見(jiàn)》、CMD涉及遠(yuǎn)程審核的認(rèn)證審核作業(yè)指導(dǎo)書等及監(jiān)管部門的委托要求，針對(duì)各地疫情防控政策的變化和人員出行限制要求，將千方百計(jì)與相關(guān)方和醫(yī)療器械組織充分溝通、千方百計(jì)做好委托檢查和認(rèn)證審核策劃安排、千方百計(jì)落實(shí)和完成好服務(wù)工作。根據(jù)具體情況，或采取突發(fā)事件短期評(píng)估（文件）審核，安排延期現(xiàn)場(chǎng)審核；或及時(shí)調(diào)整審核（或檢查）時(shí)間/調(diào)整審核（或檢查）人員實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)審核（或檢查）；或通過(guò)使用信息和通訊技術(shù)（ICT）實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程審核等，確保在符合國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可準(zhǔn)則的基礎(chǔ)上，減少疫情變化帶來(lái)的審核（或檢查）活動(dòng)的不確定性，應(yīng)審盡審，將疫情對(duì)審核（或檢查）活動(dòng)的干擾降到最低限度。讓我們攜手同心戰(zhàn)疫、共克時(shí)艱，共同努力戰(zhàn)勝這場(chǎng)疫情、實(shí)現(xiàn)發(fā)展目標(biāo)。希望大家對(duì)我們審核（檢查）活動(dòng)特別是遠(yuǎn)程審核，多提寶貴的意見(jiàn)和建議，以便我們持續(xù)改進(jìn)工作。衷心感謝社會(huì)各界對(duì)CMD的監(jiān)督與批評(píng)。有問(wèn)題及時(shí)與我們聯(lián)系：市場(chǎng)服務(wù)：010-62358380策劃調(diào)度：010-62379330質(zhì)量投訴：010-64237550 北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司 2022年5月

尊敬的獲證組織： 為了確保滿足獲證組織產(chǎn)品認(rèn)證的需求，2021年本機(jī)構(gòu)按要求將以下GB 8369.1-2019等19個(gè)產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行升版，YY/T 0314-2007等9個(gè)標(biāo)準(zhǔn)由強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性標(biāo)準(zhǔn)，YY/T 0168-2007標(biāo)準(zhǔn)作廢。各獲證組織可根據(jù)需要向北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司審核策劃組申請(qǐng)新版標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證。 聯(lián)系人：楊鑫 聯(lián)系電話：010-62379330標(biāo)準(zhǔn)變化情況如下： 標(biāo)準(zhǔn)號(hào) 標(biāo)準(zhǔn)名稱 實(shí)施日期 GB 8369.1-2019 一次性使用輸血器 第1部分：重力輸血式 2021.5.1 GB 15810-2019 一次性使用無(wú)菌注射器 2020.11.1 YY 0286.1-2019 專用輸液器 第1部分：一次性使用微孔過(guò)濾輸液器 2020.12.1 YY/T 0314-2007 一次性使用人體靜脈血樣采集容器 強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性標(biāo)準(zhǔn) YY 0336-2020 一次性使用無(wú)菌陰道擴(kuò)張器 2021.4.1 YY/T 0611-2020 一次性使用靜脈營(yíng)養(yǎng)輸液袋 2020.9.1 YY/T 0010-2020 口內(nèi)成像牙科X射線機(jī)專用技術(shù)條件 2020.6.1 YY/T 0707-2020 移動(dòng)式攝影X射線機(jī)專用技術(shù)條件 2021.9.1 YY/T 0448-2019 超聲多普勒胎兒心率儀 2020.6.1 GB/T 12130-2020 氧艙 2021.4.1 YY 0060-2018 熱敷貼（袋） 2020.5.1 YY/T 0324-2019 紅外乳腺檢查儀 2020.6.1 YY/T 0464-2019 一次性使用血液灌流器 2020.10.1 YY/T 0067-2007 微循環(huán)顯微鏡 強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性標(biāo)準(zhǔn) YY/T 0068.3-2008 醫(yī)用內(nèi)窺鏡 硬性內(nèi)窺鏡 第3部分：標(biāo)簽和隨附資料 強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性標(biāo)準(zhǔn) YY 0290.3-2018 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第3部分:機(jī)械性能及測(cè)試方法 2020.6.1 YY/T 0290.4-2008 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第4部分:標(biāo)簽和資料 強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性標(biāo)準(zhǔn) YY/T 0290.6-2009 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第6部分：有效期和運(yùn)輸穩(wěn)定性 強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性標(biāo)準(zhǔn) YY/T 0677-2008 液氮冷凍外科治療設(shè)備 強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性標(biāo)準(zhǔn) YY/T 1036-2004 壓陷式眼壓計(jì) 強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性標(biāo)準(zhǔn) YY 0167-2020 非吸收性外科縫線 2021.3.1 YY 0174-2019 手術(shù)刀片 2020.6.1 YY 1116-2020 可吸收性外科縫線 2021.3.1 YY/T 91133-1999 手槍式手搖骨鉆 強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性標(biāo)準(zhǔn) YY/T 0292.2-2020 醫(yī)用診斷X射線輻射防護(hù)器具 第2部分：透明防護(hù)板 2021.3.1 YY/T 0086-2020 醫(yī)用冷藏箱 2022.1.1 YY/T 0331-2006 脫脂棉紗布、脫脂棉粘膠混紡紗布的性能要求和試驗(yàn)方法 強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)變更為推薦性標(biāo)準(zhǔn) YY 0096-2019 鈷-60遠(yuǎn)距離治療機(jī) 2020.12.1 YY/T 0168-2007 血液冷藏箱 作廢 北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司 2021.1.19

SAC/TC 221開展YY/T 1474—2016標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施情況調(diào)研 為做好醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施評(píng)價(jià)工作，全國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（SAC/TC221）組織開展對(duì)YY/T 1474—2016《醫(yī)療器械 可用性工程對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施情況進(jìn)行調(diào)研。請(qǐng)本著客觀公正、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度，于2022年4月20日前通過(guò)以下鏈接或掃描二維碼填寫并提交問(wèn)卷。聯(lián)系人：王婷婷 聯(lián)系電話：010-62368716附件：YY/T 1474—2016標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施情況調(diào)研表

北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司關(guān)于部分產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)升版通知 尊敬的獲證組織： 2022年YY/T 0314-2021等35個(gè)產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)已升版，請(qǐng)各獲證組織關(guān)注標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施日期，確保組織產(chǎn)品滿足新版標(biāo)準(zhǔn)的要求。各獲證組織可根據(jù)組織需要向北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司（簡(jiǎn)稱：CMD）審核策劃組提出新版標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證申請(qǐng)，請(qǐng)予以關(guān)注。 聯(lián)系人：楊鑫 聯(lián)系電話：010-62379330 標(biāo)準(zhǔn)變更情況如下：2022年標(biāo)準(zhǔn)變更目錄序號(hào)標(biāo)準(zhǔn)號(hào)標(biāo)準(zhǔn)名稱實(shí)施日期1YY/T 0314-2021 一次性使用人體靜脈血樣采集容器2022/9/12YY/T 0321.2-2021一次性使用麻醉用針2022/4/13GB 9706.228-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-28部分：醫(yī)用診斷X射線管組件的基本安全和基本性能專用要求2023/5/14GB 9706.103-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-3部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：診斷X射線設(shè)備的輻射防護(hù)2023/5/15GB 9706.1-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求2023/5/16GB 9706.244-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-44部分：X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求2023/5/17GB 9706.243-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-43部分：介入操作X射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求2023/5/18GB 9706.245-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-45部分：乳腺X射線攝影設(shè)備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用要求2023/5/19YY 9706.108-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：通用要求,醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的測(cè)試和指南2023/5/110YY/T 0106-2021 醫(yī)用診斷X射線機(jī)通用技術(shù)條件2022/9/111YY/T 0480-2021 診斷X射線成像設(shè)備 通用及乳腺攝影防散濾線柵的特性2022/9/112GB 9706.205-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-5部分：超聲理療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求2023/5/113GB 9706.237-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求2023/5/114YY 9706.210-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-10部分：神經(jīng)和肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求2023/5/115GB 9706.212-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-12部分：重癥護(hù)理呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求2023/5/116YY 9706.241-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-41部分：手術(shù)無(wú)影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求2023/5/117YY/T 0636.1-2021醫(yī)用吸引設(shè)備 第1部分：電動(dòng)吸引設(shè)備2023/5/118YY/T 0636.2-2021醫(yī)用吸引設(shè)備 第2部分:人工驅(qū)動(dòng)吸引設(shè)備2022/4/119YY 9706.269-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-69部分：氧氣濃縮器的基本安全和基本性能專用要求2023/5/120YY 0290.2-2021眼科光學(xué) 人工晶狀體 第2部分：光學(xué)性能及試驗(yàn)方法2023/4/121YY/T 0290.6-2021眼科光學(xué) 人工晶狀體 第6部分：有效期和運(yùn)輸穩(wěn)定性2022/9/122YY/T 1035-2021聽診器2022/4/123GB 9706.201-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-1部分：能量為1MeV至50MeV電子加速器基本安全和基本性能專用要求2023/5/124GB 9706.217-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-17部分：自動(dòng)控制式近距離治療后裝設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求2023/5/125GB 9706.208-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-8部分：能量為10kV至1MV 治療X射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求2023/5/126GB 9706.219-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-19部分：嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求2023/5/127YY 9706.221-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-21部分：嬰兒輻射保暖臺(tái)的基本安全和基本性能專用要求2024/5/128GB 9706.227-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-27部分：心電監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求2023/5/129YY 9706.247-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-47部分：動(dòng)態(tài)心電圖系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求2024/5/130GB 9706.229-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-29部分：放射治療模擬機(jī)的基本安全和基本性能專用要求2023/5/131GB 9706.211-2020醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-11部分：γ射束治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求2023/5/132YY 1045-2021 牙科學(xué) 手機(jī)和馬達(dá)2024/5/133GB 9706.206-2020醫(yī)用電氣設(shè)備　第2-6部分：微波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求2023/5/134YY/T 0061-2021特定電磁波治療器2023/5/135GB 9706.216-2021醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-16部分：血液透析、血液透析濾過(guò)和血液濾過(guò)設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求2023/5/1 北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司 2022.1.10